Instruction Manual, met ontbrekende sectiekoppen.
Vanwege de implementatie van de European Clinical Trial Directive 2001/20/EC heeft het ministerie van VWS in 2005 een Instruction Manual uitgebracht met daarin beschreven...
Vanwege de implementatie van de European Clinical Trial Directive 2001/20/EC heeft het ministerie van VWS in 2005 een Instruction Manual uitgebracht met daarin beschreven...
When a new drug gets tested, the results of the trials should be published for the rest of the medical world — except much of the time, negative or inconclusive findings go unreported, leaving doctors and researchers in the dark. In this impassioned talk, Ben Goldacre explains why these unreported instances of negative data are especially misleading and dangerous.
Aanbiedingsbrief van minister Schippers (VWS), mede namens minister Opstelten (VenJ) aan de Tweede Kamer bij de nota naar aanleiding van het verslag en een nota...
Op 22 maart 2011 is het EU Clinical Trials Register online gegaan. Met het register wordt getracht het voor de inwoners van de Europese Unie...
Omdat Biobank onderzoek niet (of deels) onder de defnitie van de Wet medisch-wetenschappelijk onderzoek met mensen (WMO) valt, bestaan er nog veel (juridische) onduidelijkheden rond het opzetten...
[Updated: 5 april 2015] An overview of available online Clinical Trial and Results Registries. Clinical Trial Registries Nederlands Trial Register PROSPERO – International database...
Are you searching for (introductory) web based courses in clinical research, research ethics and regulatory affairs? Well, I found a couple of (free) courses you might...