About me – Vincent Bontrop

I believe that common efforts can accelerate scientific progress in medicine, neuroscience and behavioral science. I am committed to improve human and animal life, and I believe in researchers and their commitment to find cures and developing novel therapeutic possibilities. By ensuring research will be developed and conducted in compliance with relevant law, regulations and other essential requirements, I contribute to innovative solutions that change the daily life of individuals. By complementing each other’s knowledge, skills and abilities, we can achieve more in a shorter period of time. Together, we pave the way towards a better future!
– Vincent Bontrop

Download Curriculum Vitae d.d. 17 april 2019

Education

Doctoraal Klinische Psychologie
2006, Vrije Universiteit Amsterdam

Propedeuse HBO Verpleegkunde
1996, Hogeschool van Utrecht

Experience

Senior Procedurecoördinator METC (IRB/IEC)
Medisch Ethische Toetsingscommissie (METC), UMC Utrecht, Netherlands
January 2010 – Present

Member Taskforce Expertise
Dutch Association of Research Quality Assurance Professionals (DARQA), Netherlands
September 2014 – February 2017

Procedurecoördinator METC (IRB/IEC)
Medisch Ethische Toetsingcommissie, UMC Utrecht
January 2007 – December 2009

Lid Deelnemersraad namens ACOP/Abvakabo FNV
Pensioenfonds ABP
January 2012 – November 2012

Secretaris Sectorbestuur Jongeren
Abvakabo FNV
September 2011 – November 2012

Psycholoog, freelance
March 2006 – August 2009

Psycholoog i.o.
Koninklijke Landmacht
March 2002 – September 2002

Facility service employee
UMC Utrecht
September 2000 – December 2006

Teaching/Lectures

eBROK® – Centrum Specifieke Bijeenkomst: Medical Research Ethics Committee UMC Utrecht
Juni 2019 – Present, Prinses Máxima Centrum voor kinderoncologie
April 2015 – Present, UMC Utrecht

6e GBV-symposium “Update regelgeving bij klinisch onderzoek”
17 november 2017, Profess Academy, Nieuwegein.
- Algemene Verordening Gegevensbescherming
- Recente wijzigingen van de Wet medisch-wetenschappelijk onderzoek met mensen (WMO)

5e GBV-symposium “Update regelgeving bij klinisch onderzoek”
16 september 2016, Profess Academy, Amersfoort.
- Update wijzigingen Wet medisch-wetenschappelijk onderzoek met mensen (WMO)
- Meldplicht Datalekken

4e GBV-symposium “Update regelgeving bij klinisch onderzoek”
11 september 2015, Profess Academy, Nieuwegein.
- Verordening Klinische proeven EU nr. 536/2014
- Recente wijzigingen van de Wet medisch-wetenschappelijk onderzoek met mensen (WMO)

Good Clinical Practice (GCP), Course Section “Medical Research Ethics Committee (MREC)”
October 2014 – March 2016

Basiscursus Regelgeving en Organisatie Klinisch-wetenschappelijk onderzoek (BROK), Course Section “Medical Research Ethics Committee (MREC)”
September 2014 – April 2015

Het reilen en zeilen van de METC
12 maart 2015, Divisie Vitale Functies, UMC Utrecht.

Projects

‘Nieuwsbrief voor Goede Onderzoekspraktijken’ (werktitel)
Juli 2016 tot heden, op persoonlijke titel, pro bono.
- Informeren van onderzoekers en andere belanghebbenden over actuele ontwikkelingen rond medisch-wetenschappelijk onderzoek met mensen, nieuwe wet- en regelgeving en gereviseerde richtlijnen. De nieuwsbrief telt ongeveer 273 abonnees (peildatum: oktober 2019).