AllTrials en de Nederlandse pensioenfondsen
Funds Join Campaign to Pressure Pharma to Disclose Trial Data http://t.co/em6P7DPaz8 via @WSJ #AllTrials — Vincent Bontrop (@Bontrop) August 13, 2015 Massive pension funds...
7 August 2015
Medisch wetenschappelijk onderzoek met minderjarigen in Nederland in de periode 2009 tot en met 2014
Naast cijfers over het aantal medisch-wetenschappelijke onderzoeken dat in Nederland jaarlijks wordt beoordeeld (zie ‘Medisch wetenschappelijk onderzoek met mensen in Nederland in de periode 2001 tot en...
30 May 2015
Het aantal erkende Medisch Ethische Toetsingscommissies in Nederland op 31 december, in de periode 2005 tot en met 2014
Onderzoek dat onder de Wet medisch-wetenschappelijk onderzoek met mensen (WMO) en/of de Embryowet valt, moet vooraf ter goedkeuring worden voorgelegd aan een erkende medisch-ethische toetsingscommissie (METC)...
16 May 2015
Medisch-wetenschappelijk onderzoek met GGZ-patiënten
To read this article in full you will need to log in.
19 April 2015
Guidelines on Data Monitoring Committees
De pagina ‘International Guidelines’ is uitgebreid met een set richtlijnen die betrekking hebben op Data Monitoring Committees (DMC).
31 January 2015
What doctors don’t know about the drugs they prescribe | Ben Goldacre | TEDMED
When a new drug gets tested, the results of the trials should be published for the rest of the medical world — except much of the time, negative or inconclusive findings go unreported, leaving doctors and researchers in the dark. In this impassioned talk, Ben Goldacre explains why these unreported instances of negative data are especially misleading and dangerous.
30 June 2012
Propatria
Lessons learned Melden van Ernstige Ongewenste Voorvallen/Serious Adverse Events (SAE) CCMO (9 July 2015). Wijziging WMO: uitbreiding meldingsplicht ernstige ongewenste voorvallen. http://www.ccmo.nl/nl/nieuwsarchief/wijziging-wmo-uitbreiding-meldingsplicht-ernstige-ongewenste-voorvallen Proefpersonenverzekering CCMO (18 juni...
29 December 2009
