Medisch-wetenschappelijk onderzoek met GGZ-patiënten
To read this article in full you will need to log in.
To read this article in full you will need to log in.
The texts are derived from the European Clinical Trial Regulation No.536/2014, and (if necessary) modified for instructional and educational purposes.
Hoe zit dat met het medisch beroepsgeheim? En wie heeft er toegang tot een medisch dossier van een overleden patiënt? Vragen die regelmatig terugkeren en waar niemand het antwoord op weet als ze weer eens worden gesteld. Een korte zoektocht leverde echter de volgende informatieve pagina’s op met betrekking tot het onderwerp medisch beroepsgeheim, het medisch dossier en de vraag wie toegang heeft tot het medisch dossier.
De CGR heeft besloten om het ‘Toetsingskader niet-WMO-plichtig onderzoek’ per 1 januari 2015 over te nemen. Inmiddels is er een webpagina in de lucht...
European Medicines Agency publishes booklet on European regulatory system for medicines: European Medicines Agency publishes booklet on European regulatory system for medicines Download booklet...
European Medicines Agency – – Posting of clinical trial summary results in European Clinical Trials Database (EudraCT) to become mandatory for sponsors as of...
Evaluatie Richtlijn Externe Toetsing (RET 2012): Meer centra in eerste beoordelingsronde goedgekeurd http://t.co/QwinnryRdO #WMO #RET #METC — Vincent Bontrop (@Bontrop) May 15, 2014 Toetsing...
Zembla (8 mei 2014). Harteloos. https://www.bnnvara.nl/zembla/artikelen/harteloos HP/De Tijd (8 mei 2014). Onderzoek Zembla: artsen houden organen achter van overleden patiënten http://www.hpdetijd.nl/2014-05-08/onderzoek-zembla-artsen-houden-organen-achter/ Featured image: Michiel...