Laatst bijgewerkt op: 22 november 2020, 21:49 uur Deze pagina probeert een overzicht te bieden van hetgeen op internet is verschenen over het EU-US Privacy Shield, de uitspraak inzake Shrems II, en de gevolgen voor de uitwisseling van persoonsgegevens. Inhoudsopgave De aanleiding Instituties & organisaties Actualiteiten Publieke consultaties Als u
Tag: data
Gezien bij Op1: Paul Elbers over de inzet van AI tegen COVID-19
Gisteravond heb ik de uitzending gezien van Op1 van afgelopen maandag 23 maart 2020, met daarin een interview met Paul Elbers over de inzet van kunstmatige intelligentie (AI) tegen COVID-19.
Nieuwe ICMJE vereisten omtrent delen van onderzoeksdata: ‘data sharing statement’ & ‘data sharing plan’
Via een artikel, dat tegelijkertijd in dertien wetenschappelijke tijdschriften is gepubliceerd, heeft het International Committee of Medical Journal Editors (ICMJE) op 6 juni 2017 de nieuwe ICMJE vereiste omtrent het delen van onderzoeksdata bekend gemaakt. Vanaf 1 juli 2018 geldt voor manuscripten die betrekking hebben op de resultaten van klinische
Found on the internet: Negative results
Fantastic cartoon explaining negative results from The Upturned Microscope https://theupturnedmicroscope.com/comic/negative-data/
Found on the internet: Medisch beroepsgeheim en het medisch dossier na overlijden
Hoe zit dat met het medisch beroepsgeheim? En wie heeft er toegang tot een medisch dossier van een overleden patiënt? Vragen die regelmatig terugkeren en waar niemand het antwoord op weet als ze weer eens worden gesteld. Een korte zoektocht leverde echter de volgende informatieve pagina’s op met betrekking tot het onderwerp medisch beroepsgeheim, het medisch dossier en de vraag wie toegang heeft tot het medisch dossier.
Guidelines on Data Monitoring Committees
De pagina ‘International Guidelines’ is uitgebreid met een set richtlijnen die betrekking hebben op Data Monitoring Committees (DMC).
Found on the internet: P-values
P-Values http://t.co/4NLEi96SR3 http://t.co/36G2nxXquv pic.twitter.com/CJhF8hTvbA — XKCD Comic (@xkcdComic) January 26, 2015
Reporting of Clinical Trial Results
“Thousands of clinical trials have not reported their results; some have not even been registered. Information on what was done and what was found in these trials could be lost forever to doctors and researchers, leading to bad treatment decisions, missed opportunities for good medicine, and trials being repeated. The contributions of the hundreds of thousands of patients who took part in those trials remain unused and unusable. All trials past and present should be registered, and the full methods and the results reported.” (AllTrials, 2014)