Bloedafname en maximale hoeveelheden voor onderzoek
Na 9 jaar werd het tijd voor een nieuw overzicht met richtlijnen omtrent het afnemen van bloed, maximale hoeveelheden en medisch-wetenschappelijk onderzoek. Bedenk dat dit richtlijnen zijn. Een onderzoeker zal de hoeveelheid af te nemen bloed en hoe vaak er bloed wordt afgenomen altijd moeten beargumenteren. Richtlijnen zijn een hulpmiddel maar geen vervanging van het eigen gezonde verstand.
- Ethical considerations for clinical trials on medicinal products conducted with minors. Recommendations of the expert group on clinical trials for the implementation of Regulation (EU) No 536/2014 on clinical trials on medicinal products for human use (Revision 1, 18 September 2017).
- Blood sample volumes in child health research: review of safe limits. (Howie, 2011).
- NVKC Richtlijn Veneuze Bloedafname d.d. 20 november 2013.
LII Streefnorm: De hoeveelheid bloed die wordt afgenomen mag niet leiden tot een anemie die geïnduceerd is door frequente bloedafnames.
bron: NVKC Richtlijn Veneuze Bloedafname d.d. 20 november 2013, pagina 30
- A Closer Look at Blood Draw Volume Practices in Research Patients Across a Hospital System (09-12-2020). National Cancer Institute.
- Blood Draw Guidance (03-01-2022). Office of Research University of Michigan Medical School.
- Guidance on Maximum Blood Draw Volume for Research Purposes (Version: March, 2021). Dana-Farber/Harvard Cancer Center (DF/HCC).
- ICH Topic E11 Clinical Investigation of Medicinal Products in the Paediatric Population (January 2001)
- The Hospital for Sick Children Research Ethics Board Blood Sampling Guidelines (Version: July 14, 2017).
- What are the Blood Draw Guidelines for Phase 1 Clinical Trials?. WCG Clinical.
- WHO guidelines on drawing blood: best practices in phlebotomy (2010).
Featured image: See page for author [Public domain], via Wikimedia Commons
