|
||||
Nieuwsbrief voor Goede Onderzoekspraktijken
Nummer. 39 - 11 September 2017
Beste lezer,
Hierbij ontvangt de Nieuwsbrief voor Goede Onderzoekspraktijken van
11 september 2017, met de laatste ontwikkelingen rond medisch-wetenschappelijk onderzoek met mensen, nieuwe wetgeving en gereviseerde richtlijnen.
Vergeet niet om de nieuwsbrief te delen met collega's en contacten voor wie deze informatie ook interessant is.
Met vriendelijke groet,
Inhoudsopgave
- Correcties en Aanvullingen: Verkeerd e-mail onderwerp 'Bijeenkomsten & Consultaties' september 2017
- Wijziging WGBO: stand van zaken
- CCMO verspreidt nieuws en informatie nu ook via sociale media
- CDISC publiceert nieuwe Therapeutic Area User Guides
- Finaal ICH Q11 Q&A 'Selection and Justification of Starting Materials for the Manufacture of Drug Substances' document gepubliceerd
- Klinische proeven en het testen op zwangerschap: CTTI publiceert nieuwe aanbevelingen en online tool
- FDA publiceert 2 nieuwe guidance documenten
- Nieuws uit de Verenigde Staten: herpes vaccine trial
- Bijeenkomsten
- Uitgelicht
Correcties en Aanvullingen
Verkeerd e-mail onderwerp 'Bijeenkomsten & Consultaties' september 2017
Voor de nieuwsbrief abonnees die zich ook hebben aangemeld voor het supplement 'Bijeenkomsten en Consultaties':
Op 1 september 2017 heeft u weer een compleet overzicht ontvangen van alle bijeenkomsten en publieke consultaties die bij mij bekend zijn. Helaas is er door een onzorgvuldigheid mijnerzijds een fout geslopen in het onderwerp van de e-mail.
Het juiste onderwerp van de e-mail had moeten zijn:
- Overzicht bijeenkomsten & consultaties - september 2017
De e-mail is ook verwijderd van de server en vervangen door een nieuw exemplaar. Ik vond het echter niet nodig uw e-mailbox te belasten met een nieuw overzicht voor enkel een foutief onderwerp.
Mijn verontschuldigingen voor het eventuele ongemak.
Heeft u vanwege het onderwerp de e-mail reeds verwijderd? Klik op de link hieronder om het supplement in uw browser te bekijken.
Medisch Wetenschappelijk Onderzoek
Wijziging WGBO: stand van zaken
Op 1 september 2017 informeerde de minister en staatssecretaris van Volksgezondheid, Welzijn en Sport (VWS) de vaste Kamercommissie voor VWS over de moties en toezeggingen die zij nog dit jaar willen afronden en de stand van zaken omtrent een aantal nieuwe wetten en wijzigingen.
Met betrekking tot de wijziging van de Wet op de geneeskundige behandelingsovereenkomst (WGBO) (o.a. inzage nabestaanden, verlenging
bewaartermijn, vastleggen toestemming ingrijpende verrichting, vastleggen wilsonbekwaamheid) wordt verwacht dat de wetswijzing nog dit jaar kan worden ingediend.
Uit de bijlage van de brief blijkt dat op 2 mei 2017 het advies van de Raad van State is ontvangen. De minister en staatssecretaris zijn volgens de brief nog in afwachting van het nader rapport alvorens de wetswijziging kan worden ingediend bij de Tweede Kamer.
Meest recente informatie over wijziging WGBO
Zie ook Nieuwsbrief voor Goede Onderzoekspraktijken nr. 1 (13 juli 2016)
CCMO verspreidt nieuws en informatie nu ook via sociale media
De CCMO maakte op 29 augustus 2017 bekend dat zij voor het verspreiden van nieuws nu ook gebruik maken van Facebook, LinkedIn en Twitter.
Clinical Data Management
CDISC publiceert nieuwe Therapeutic Area User Guides
Het Clinical Data Interchange Standards Consortium (CDISC) heeft op 10 juli 2017 een nieuwe Therapeutic Area User Guide gepubliceerd.
Op 3 augustus zijn er door het CDISC twee gewijzigde Therapeutic Area User Guides gepubliceerd:
Onderzoek met Geneesmiddelen
Finaal ICH Q11 Q&A 'Selection and Justification of Starting Materials for the Manufacture of Drug Substances' document gepubliceerd
"These Q&As are intended to provide additional clarification and to promote convergence on the considerations for the selection and justification of starting materials and on the information that should be provided in marketing authorisation applications and/or Master Files. The focus of the Q&A document is on chemical entity drug substances." (bron: ICH news, The ICH Q11 Q&A reaches Step 4 of the ICH Process, d.d. 6 september 2017)
Het finale Q11 Q&A document is door de ICH op de Quality guidelines pagina geplaatst.
Klinische proeven en het testen op zwangerschap: CTTI publiceert nieuwe aanbevelingen en online tool
Het Clinical Trials Transformation Initiative (CTTI) publiceerde op 23 augustus 2017 haar aanbevelingen aangaande het testen op zwangerschappen binnen klinische proeven.
"The U.S. Food and Drug Administration (FDA) expects clinical trials to include a population reflective of that which will receive the drug once marketed, which may include females of reproductive potential. However, there are no specific guidelines for how pregnancy testing should be conducted to prevent the unintended exposure of an embryo or fetus to a study’s intervention, nor how risks should be clearly communicated to women." (bron: CTTI project Pregnancy Testing)
De CTTI aanbevelingen, en de bijbehorende online tool, bieden op gestandaardiseerde wijze handvaten bij het opzetten van 'pregnancy testing plans'. Naast het voorkomen van onvoorziene situaties heeft een dergelijk plan ook tot doel om tot een betere representatieve steekproef te komen.
Onderzoek met Medische Hulpmiddelen
|
FDA Guidance document: Design Considerations and Premarket Submission Recommendations for Interoperable Medical Devices. Guidance for Industry and Food and Drug Administration Staff. Document issued on: September 6, 2017 |
|
FDA Guidance document: Use of Real-World Evidence to Support Regulatory Decision-Making for Medical Devices. Guidance for Industry and Food and Drug Administration Staff. Document issued on August 31, 2017. |
Goede Onderzoekspraktijken
|
Taylor, M. (28 August 2017). Offshore Human Testing Of Herpes Vaccine Stokes Debate Over U.S. Safety Rules. Kaiser Health News. |
|
Mole, B. (28 August 2017). Bucking FDA, Peter Thiel funds “patently unethical” herpes vaccine trial. Ars Technica. |
|
Taylor, M. (31 August 2017). St. Kitts Launches Probe Of Herpes Vaccine Tests On U.S. Patients. Kaiser Health News. |
|
Robbins, R. (8 September 2017). It’s not just one suspect herpes vaccine trial: Most experimental drugs are tested offshore — raising concerns about data. STAT. |
|
FDA (March 2012). Guidance for Industry and FDA Staff. FDA Acceptance of Foreign Clinical Studies Not Conducted Under an IND Frequently Asked Questions. |
10 oktober 2017 - ISPE GAMP Benelux: Challenges in Computerized Systems & Data
Locatie: Fotografielaan 18, 2610 Wilrijk (België)
23 november 2017 - Bijeenkomst 10 jaar Parelsnoer Instituut: Samen op weg naar een sprankelende toekomst
Locatie: Utrecht
24 november 2017 - KAMG-congres ‘Vertrouwen goed, controle beter?’
Locatie: NBC Nieuwegein
Meer bijeenkomsten en consultaties?
Voor meer bijeenkomsten en lopende publieke consultaties zie:
Ook de nieuwsbrief bijlage 'Bijeenkomsten & Consultaties' ontvangen?
Het supplement verschijnt eenmaal per maand.
Klik hier om uw voorkeuren bij te werken
Nog niet aangemeld voor de Nieuwsbrief voor Goede Onderzoekspraktijken?
|
Lakens, D., & Albers, C. J. (2017, September 10). When power analyses based on pilot data are biased: Inaccurate effect size estimators and follow-up bias. Retrieved from psyarxiv.com/b7z4q |
|
So D, Knoppers BM (2017) Ethics approval in applications for open-access clinical trial data: An analysis of researcher statements to clinicalstudydatarequest.com. PLOS ONE 12(9): e0184491. |
|
Tanskanen A, Taipale H, Koponen M, Tolppanen AM, Hartikainen S, et al. (2017) Drug exposure in register-based research—An expert-opinion based evaluation of methods. PLOS ONE 12(9): e0184070. |
|
Hoque DME, Kumari V, Hoque M, Ruseckaite R, Romero L, et al. (2017) Impact of clinical registries on quality of patient care and clinical outcomes: A systematic review. PLOS ONE 12(9): e0183667. |
|
Editorial (8 September 2017). Children first. Nature Medicine 23, 1005 (2017) doi:10.1038/nm.4404 |
|
Mostaghim Sana R, Gagne Joshua J, Kesselheim Aaron S. Safety related label changes for new drugs after approval in the US through expedited regulatory pathways: retrospective cohort study BMJ 2017; 358 :j3837 |
|
Mentzelopoulos SD, Zakynthinos SG. Research Integrity, Academic Promotion, and Attribution of Authorship and Nonauthor Contributions. JAMA. Published online September 07, 2017. doi:10.1001/jama.2017.11790 |
|
Nyaoke BA, Mutua GN, Sajabi R, Nyasani D, Mureithi MW, et al. (2017) Volunteer motivators for participating in HIV vaccine clinical trials in Nairobi, Kenya. PLOS ONE 12(9): e0183788. |
|
Anderson, K. (7 September 2017). A Confusion of Journals — What Is PubMed Now?. The Scholary Kitchen. |
|
Summerfield, J. & Fraser, J. (6 September 2017). UK MHRA Publishes Guide to the New EU Medical Device and IVD Regulations. Hogan Lovells, Focus on Regulation. |
|
Glasziou, P. & Chalmers, I. (6 September 2017). Funders and regulators are more important than journals in fixing the waste in research. The BMJ Opinion [blog]. |
|
Christoph Lippert et al. Identification of individuals by trait prediction using whole-genome sequencing data, Proceedings of the National Academy of Sciences (2017). DOI: 10.1073/pnas.1711125114 |
|
Christiansen S, Flanagin A. Correcting the Medical Literature: “To Err Is Human, to Correct Divine”. JAMA. 2017;318(9):804–805. doi:10.1001/jama.2017.11833 |
|
Medicines for Europe news (5 September 2017). Value Added Medicines: Time to adjust the HTA Decision Frameworks for more patient-centric innovation. |
|
White paper (July 2017). Value Added Medicines Time to Adjust the HTA Decision Frameworks. Funded by Medicines for Europe. |
|
Nuijten, M.B. (5 September 2017). Journal policies that encourage data sharing prove extremely effective. LSE Impact Blog. |
|
Nuijten, M. B., Borghuis, J., Veldkamp, C. L. S., Alvarez, L. D., van Assen, M. A. L. M., & Wicherts, J. M. (2017, July 13). Journal Data Sharing Policies and Statistical Reporting Inconsistencies in Psychology. Preprint available via PsyArXiv Preprints DOI: 10.17605/OSF.IO/SGBTA |
|
Vereniging Innovatieve Geneesmiddelen (5 september 2017). EFPIA: ‘Geneesmiddelen belangrijkste technologische exportproduct Europa’. |
|
Council of Europe News (4 September 2017). Chinese and European Pharmacopoeias set up Joint Executive Committee to collaborate on standards. |
|
Jerome Samson, J. (2 September 2017). Deny deniers the energy they feed off!. Medium. "Scientific papers continue to be cited long after being retracted. That needs to change." |
|
Duizenden pacemakers kwetsbaar voor hacking (2 september 2017). De Standaard. |
|
Skipr Redactie (31 augustus 2017). Onveilige pacemakers hebben update nodig. |
|
Journal of Clinical Epidemiology, Issue August 2017, Volume 88. |
|
Nature Reviews Drug Discovery contents September 2017 Volume 16 Number 9 |
|
Drug Discovery Today, Volume 22, Issue 8, Pages 1131-1284, August 2017 |
|
The Office of Research Integrity (ORI). Knowing Our Partners: Survey of RCR Coordinators and RIOs. |
|
Welch, V., et al., (1 September 2017). Reporting of sex and gender in randomized controlled trials in Canada: a cross-sectional methods study. Research Integrity and Peer Review 2017 2:15 |
|
Hong Zhao, Ruihua Ding, Xin Zhao, Yiwei Li, Liangliang Qu, Hao Pei, Lara Yildirimer, Zhengwei Wu, Weixia Zhang, Graphene-based nanomaterials for drug and/or gene delivery, bioimaging, and tissue engineering, Drug Discovery Today, Available online 1 September 2017, ISSN 1359-6446. |
|
Melek Simsek, Berrie Meijer, Adriaan A. van Bodegraven, Nanne K.H. de Boer, Chris J.J. Mulder, Finding hidden treasures in old drugs: the challenges and importance of licensing generics, Drug Discovery Today, Available online 1 September 2017, ISSN 1359-6446 |
|
Reardon, S. (1 September 2017). Brain researchers in uproar over NIH clinical trials policy. Nature doi:10.1038/nature.2017.22550 |
|
Meulemans, M. (1 september 2017). De nieuwe GCP. Is ons werk daardoor nu echt veranderd? ACRON nieuwsbericht (geplaatst door M. Meulstee) |
|
Treweek, S. & Gillies, K. (1 September 2017). Trial retention: it’s time for Cinderella to go to the ball. On Medicine. BioMed Central, Blog Network. |
|
Kearney, A., Daykin, A., Shaw, A. R. G., Lane, A. J., Blazeby, J. M., Clarke, M., … Gamble, C. (2017). Identifying research priorities for effective retention strategies in clinical trials. Trials, 18, 406. |
|
Berg, J. (1 September 2017). Measuring and managing bias. Science. Vol. 357, Issue 6354, pp. 849. DOI: 10.1126/science.aap7679 |
|
Promotie: Een derde van anorexiapatiënten is wilsonbekwaam (1 september 2017). Universiteit Utrecht. |
|
Hargreaves, B. (31 August 2017). CAR-T treatment is given ‘historic’ first approval by FDA. Pharmafile.com. |
|
Callaway, E. (31 August 2017). Doubts raised about CRISPR gene-editing study in human embryos. Nature doi:10.1038/nature.2017.22547 |
|
Doubts raised on key points of Nature paper on CRISPR gene editing of human embryos (30 August 2017). The Niche, Knoepfler Lab Stem Cell Blog. |
|
Dieter Egli, Michael Zuccaro, Michal Kosicki, George Church, Allan Bradley, Maria Jasin (28 August 2017). Inter-homologue repair in fertilized human eggs?. bioRxiv 181255; doi: https://doi.org/10.1101/181255. This article is a preprint and has not been peer-reviewed. |
|
Schuster MA, Onorato SE, Meltzer DO. Measuring the Cost of Quality Measurement A Missing Link in Quality Strategy. JAMA. Published online August 31, 2017. doi:10.1001/jama.2017.11525 |
|
Zorginstituut Nieuwsbericht (30 augustus 2017). Zorginstituut publiceert nieuw overzicht met verwachte markttoetreding innovatieve geneesmiddelen. |
|
HorizonscanGeneesmiddelen.nl Inzicht in verwachte markttoetreding innovatieve geneesmiddelen |
|
Harrel, H (30 August 2017). International Sharing of Biological Specimens and Health Data: A Gap in the Consent Process?. The Hastings Center, Bioethics Forum Essay. |
|
Trung, Ly Quoc et al. (30 August 2017). A systematic review finds underreporting of Ethics Approval, Informed Consent, and Incentives in Clinical Trials. Journal of Clinical Epidemiology |
|
Dusheck, J. (30 August 2017). Online game challenges players to design on/off switch for CRISPR. Phys.org |
|
Alexander, S. (29 August 2017). My IRB Nightmare. Slate Star Codex [blog]. |
|
Scarborough, R. & Zalcberg, J. (29 August 2017). Of mice and men: why animal trial results don’t always translate to humans. The Conversation. |
|
Brief regering (29 augustus 2017). Advies “Open access tot publicaties Stand van zaken en implicaties voor volksgezondheidsbeleid” |
|
B. R. Jasny, N. Wigginton, M. McNutt, T. Bubela, S. Buck, R. Cook-Deegan, T. Gardner, B. Hanson, C. Hustad, V. Kiermer, D. Lazer, A. Lupia, A. Manrai, L. McConnell, K. Noonan, E. Phimister, B. Simon, K. Strandburg, Z. Summers, D. Watts (25 August 2017). Fostering reproducibility in industry-academia research. Science, Vol. 357, Issue 6353, pp. 759-761. DOI: 10.1126/science.aan4906 |
|
Shabani Mahsa, Dove Edward S., Murtagh Madeleine, Knoppers Bartha Maria, and Borry Pascal. Biopreservation and Biobanking. August 2017, ahead of print. |
|
Pawan K. Mishra, Harshita Mishra, Adam Ekielski, Sushama Talegaonkar, Bhuvaneshwar Vaidya, Zinc oxide nanoparticles: a promising nanomaterial for biomedical applications, Drug Discovery Today, Available online 25 August 2017, ISSN 1359-6446 |
|
NIH news (25 August 2017). NIH Collaboratory Launches New Website With Expert Insight on Pragmatic Trials. |
|
Shabani Mahsa, Dove Edward S., Murtagh Madeleine, Knoppers Bartha Maria, and Borry Pascal. Biopreservation and Biobanking. August 2017, ahead of print. |
|
Brookshire, B. (24 August 2017). On social media, privacy is no longer a personal choice. Science News. |
|
Erasmus MC persbericht (24 augustus 2017). Meer bijwerkingen, vaker in het ziekenhuis. |
|
Orpen, A. (24 August 2017). A unified definition of open peer review – an author and reviewer in conversation. F1000 Research blog. |
|
EMA News (23 August 2017). Strengthening EU-US cooperation in medicine inspections. New commitment allows FDA to share full inspection reports with European Commission and EMA. |
|
Johnson, J., Wright, E., Zeta, L. & Miglietti, M. (25 August 2017). FDA, EU Regulators Agree to Share Unredacted Inspection Reports and Other Confidential Information. Hogan Lovells, Focus on Regulation [blog]. |
|
Baker, I. (24 August 2017). Raising the research quality bar. Medical Research Council, Insight [blog]. |
|
KNMP nieuwsbericht (24 augustus 2017). AVG-brochure speciaal voor apothekers (Algemene Verordening Gegevensbescherming). |
|
Tartari F, Conti A, Cerqueti R (2017) Assessing the relationship between toxicity and economic cost of oncological target agents: A systematic review of clinical trials. PLOS ONE 12(8): e0183639. |
|
Antoinette Schoenthaler, George J. Knafl, Kevin Fiscella and Gbenga Ogedegbe. Addressing the Social Needs of Hypertensive Patients. Circulation: Cardiovascular Quality and Outcomes. 2017;10:e003659, originally published August 22, 2017 |
|
Wright, E. & Sideri, E. (22 August 2017). EMA proposes new pharmacovigilance practices for the paediatric population. Hogan Lovells, Focus on Regulation. |
|
Doshi P, Hur P, Jones M, Albarmawi H, Jefferson T, Morgan DJ, Spears PA, Powers JH. Informed Consent to Study Purpose in Randomized Clinical Trials of Antibiotics, 1991 Through 2011. JAMA Intern Med. Published online August 21, 2017. doi:10.1001/jamainternmed.2017.3820 |
|
Menikoff J. What Should Patients Be Told About Noninferiority Studies?. JAMA Intern Med. Published online August 21, 2017. doi:10.1001/jamainternmed.2017.3825 |
|
Shabani Mahsa, Dove Edward S., Murtagh Madeleine, Knoppers Bartha Maria, and Borry Pascal. Biopreservation and Biobanking. August 2017, ahead of print. |
|
Boersma, H. (21 augustus 2017). Biobanken: een kostbare belofte. NTVG |
|
Riso B, Tupasela A, Vears DF, et al. Ethical sharing of health data in online platforms – which values should be considered? Life Sciences, Society and Policy. 2017;13:12. doi:10.1186/s40504-017-0060-z. |
|
Emilsson L, García-Albéniz X, Logan RW, Caniglia EC, Kalager M, Hernán MA. Examining Bias in Studies of Statin Treatment and Survival in Patients With Cancer. JAMA Oncol. Published online August 20, 2017. doi:10.1001/jamaoncol.2017.2752 |
|
Page, S.A. & Nyeboer, J. (18 August 2017). Improving the process of research ethics review. Research Integrity and Peer Review 2017 2:14 |
|
Moreno JD, Schmidt U, Joffe S. The Nuremberg Code 70 Years Later. JAMA. Published online August 17, 2017. doi:10.1001/jama.2017.10265 |
|
Scientific Foresight Unit (17 August 2017). Organoids: a new technology which could change our lives. European Parliamentary Research Service Blog. |
|
Percie du Sert N et al. (2017). The IMPROVE Guidelines (Ischaemia Models: Procedural Refinements Of in Vivo Experiments). J Cereb Blood Flow Metab, doi:10.1177/0271678X17709185. |
|
Gronde Tvd, Uyl-de Groot CA, Pieters T (2017) Addressing the challenge of high-priced prescription drugs in the era of precision medicine: A systematic review of drug life cycles, therapeutic drug markets and regulatory frameworks. PLOS ONE 12(8): e0182613. |
|
Grice, J., Barrett, P., Cota, L., Felix, C., Taylor, Z., Garner, S., Medellin, E., et al. (2017). Four Bad Habits of Modern Psychologists. Behavioral Sciences, 7(3), 53. MDPI AG. |
|
Peter Grabitz, Yuri Lazebnik, Joshua Nicholson, Sean Rife (9 August 2017). Science with no fiction: measuring the veracity of scientific reports by citation analysis. bioRxiv 172940. Preprint, no peer-review. |
|
Rossi, J. & Nelson, R.M. (4 August 2017). Minimal Risk in Pediatric Research: A Philosophical Review and Reconsideration. Accountability in Research. |
|
Staphorst MS, Benninga MA, Bisschoff M, et al The child's perspective on discomfort during medical research procedures: a descriptive study BMJ Open 2017;7:e016077. doi: 10.1136/bmjopen-2017-016077 |
|
Staniszewska S, Brett J, Simera I, Seers K, Mockford C, Goodlad S et al. GRIPP2 reporting checklists: tools to improve reporting of patient and public involvement in research BMJ 2017; 358 :j3453 |
|
Scott, D.A. & Zhang, F. (31 July 2017). Implications of human genetic variation in CRISPR-based therapeutic genome editing. Nature Medicine 23, 1095–1101 (2017) doi:10.1038/nm.4377 |
|
Relton, C., et al. (20 July 2017). The ethics of ‘Trials within Cohorts’ (TwiCs): 2nd international symposium London, UK. 7-8 November 2016. Trials 2017 18(Suppl 2):244 |
|
Bashir, R., Bourgeois, F. T., & Dunn, A. G. (2017). A systematic review of the processes used to link clinical trial registrations to their published results. Systematic Reviews, 6, 123. |
|
Tugwell, Peter et al. (2017). How does one detect scientific fraud – but avoid false accusations?. Journal of Clinical Epidemiology , Volume 87 , 1 - 3 |
|
African Bioethics Consortium. (2017) Research Ethics Committee Assessment Toolkit (RECAT). Johns Hopkins University. Version 1.0. Baltimore Maryland USA. |
|
Graham, J. (29 June 2017). Seniors Miss Out On Clinical Trials. Kaiser Health News. |
|
Jose Pablo Morales, Andrew Farb, First Device to Market: Highlighting the Value of the US Early Feasibility Study Program, Journal of Vascular and Interventional Radiology, Volume 28, Issue 9, 2017, Pages 1255-1256, ISSN 1051-0443 |
|
Jean L Raphael, K Casey Lion, Cynthia F Bearer & Pediatric Policy Council (7 June 2017). Policy solutions to recruiting and retaining minority children in research. Pediatric Research (2017) 82, 180–182 doi:10.1038/pr.2017.119 |
|
Vaught, M., Jordan, D. C., & Bastian, H. (2017). Concern noted: A descriptive study of editorial expressions of concern in PubMed and PubMed Central. Research Integrity and Peer Review, 2, 10. |
|
Lawler, M., & Maughan, T. (2017). From Rosalind Franklin to Barack Obama: Data Sharing Challenges and Solutions in Genomics and Personalised Medicine . The New Bioethics, 23(1), 64–73. |
|
Marchant, S. (18 May 2016). Writing and publishing your trial protocol and statistical analysis plan. BioMed Central. On Medicine [blog]. |
|
Janssens ACJW, Kraft P (2012) Research Conducted Using Data Obtained through Online Communities: Ethical Implications of Methodological Limitations. PLOS Medicine 9(10): e1001328. |
Nieuwsbrief doorsturen?
Is de nieuwsbrief ook interessant voor uw collega's en contacten?
Archief
Op de website vindt u een overzicht van eerdere uitgaven van de Nieuwsbrief voor Goede Onderzoekspraktijken.
Bent u al abonnee?
Abonneer u vandaag nog op de ‘Nieuwsbrief voor Goede Onderzoekspraktijken’ (vrij van kosten, gratis!) en blijf op de hoogte van actuele ontwikkelingen rond medisch-wetenschappelijk onderzoek met mensen, nieuwe wet- en regelgeving en gereviseerde richtlijnen.
Klik hier om u aan te melden voor de Nieuwsbrief voor Goede Onderzoekspraktijken
Copyright © Vincent Bontrop, All rights reserved.
Contactgegevens:
Hopakker - 3514 BZ Utrecht - Netherlands
 |
 |