Hierbij ontvangt u een nieuwe uitgave van de Nieuwsbrief voor Goede Onderzoekspraktijken.
View online

Nieuwsbrief voor Goede Onderzoekspraktijken

Nr. 180
11 oktober 2023

Beste abonnee,

Hierbij ontvangt u de Nieuwsbrief voor Goede Onderzoekspraktijken van Xr 2023, met het laatste nieuws rond wet- en regelgeving en mensgebonden onderzoek.

Wegens andere werkzaamheden is er afgelopen weekend geen supplement 'Uitgelicht en gespot op internet' verschenen. Ik hoop a.s. weekend weer een nieuwe 'Uitgelicht en gespot op internet' samen te kunnen stellen.

Voor actueel nieuws vergeet niet om regelmatig de nieuwsfeed op het weblog te raadplegen.

Met vriendelijke groet,

Vincent Bontrop
www.bontrop.com

U kunt met mij linken via LinkedIn.

Rectificatie nieuwsbrief nummer 179 vanwege onjuiste titel boven bericht over wetsvoorstel tot wijziging van de Embryowet

In Nieuwsbrief nr. 179 die op 2 oktober 2023 is verstuurd stond een bericht over het wetsvoorstel tot wijziging van de Embryowet. Helaas is er een onjuiste titel boven het bericht geplaatst. De juiste titel had moeten zijn "'Voorstel van wet van de leden Paternotte en Hermans tot wijziging van de Embryowet in verband met de afschaffing van het tijdelijk verbod op het doen ontstaan van embryo’s voor wetenschappelijk onderzoek' ingediend". Vanwege beperkingen aan mijn mailserver heb ik de abonnees geen gerectificeerde uitgave van de nieuwsbrief toegestuurd. Wel is de gerectificeerde uitgave op mijn weblog gepubliceerd. Deze kunt u vinden via het archief van verstuurde nieuwsbrieven of middels de knop hieronder.

Lees verder

Nieuws uit het veld

Clinical Trials Regulation (CTR)

Nieuws van het Management Board van het EMA: CTIS transparantie regels en website voor Accelerating Clinical Trials in the EU (ACT-EU) gelanceerd

"The Board adopted revised transparency rules for the publication of information on clinical trials submitted through the Clinical Trials Information System (CTIS). The revision focuses on the early publication of clinical trial data and documents that are most relevant for the public, including patients and the researcher community. More details about the revised transparency rules are available in a news announcement published on EMA’s corporate website.

Support for the implementation of the Clinical Trials Regulation (CTR) remains a priority. EMA presented the operational experience and recent improvements implemented in CTIS. The monthly number of submissions of clinical trials through CTIS continues to increase. By the end of August 2023, over 2000 initial applications have been submitted through CTIS, since launch of the system at the end of January 2022. The Board welcomed EMA’s continued efforts to support stakeholders via workshops, trainings and regular communications.

The EMA, European Commission and Head of Medicines Agency-led Accelerating Clinical Trials in the EU (ACT EU) initiative seeks to transform how clinical trials are initiated, designed and run in Europe. The Board welcomed the agreed model for the ACT EU multi-stakeholder platform to ensure that the initiative is driven by the views of stakeholders. EMA recently launched a dedicated ACT EU website to facilitate dissemination of information about the initiative."

De RSS-feeds van de secties nieuws, events en documenten zijn inmiddels ook toegevoegd aan de nieuwsfeed op mijn weblog. De nieuwsfeed is te vinden via de optie 'News' in de menubalk bovenaan de pagina van mijn weblog, of klik hier.

Bron / Lees verder

Transparantieregels voor het EU Clinical Trials Information System (CTIS) herzien

Zoals in het bericht hierboven al is aangegeven heeft het Management Board van het EMA in haar vergadering van 5 oktober 2023 de "Revised CTIS Transparency Rules" aangenomen.

"EMA has adopted revised transparency rules for the publication of information on clinical trials submitted through the Clinical Trials Information System. The simplifications introduced will give access to clinical trial information to stakeholders including patients and healthcare professionals in a faster and more efficient way.

One of the key changes of the revised rules is the removal of the deferral mechanism, which allowed sponsors to delay the publication of certain data and documents for up to seven years after the end of the trial to protect personal data and commercially confidential information (CCI).

The updated rules strike a balance between transparency of information and protection of commercially confidential information. They benefit patients, because key clinical trial information, that patients flagged as being most relevant for them, is published early. They also introduce process simplifications that benefit clinical trial sponsors who have to protect commercially confidential information and personal data. Finally, they benefit healthcare professionals because the resulting system is more user-friendly, facilitating access to information about clinical trials and enrolment in clinical trials, and also increasing awareness of possible treatment options.

The updates were triggered by feedback from stakeholders and experience after the launch of the system. An eight-week public consultation was held between May and June 2023.

The revised transparency rules will apply after their technical implementation in CTIS, including its public portal, which is expected to be finalised in the second quarter of 2024. The effective date of completion of the process and the entry into application of the new rules will be communicated to the users of the system before they become applicable."

Bron / Lees verder
Quick guide for sponsors – Regulation 536/2014 in practice, dated 28 August 2023, version 03 has been published
10 October 2023
On September 14th, 2023 version 03 of the ‘Quick guide for sponsors – Regulation 536/2014 in practice’ (dated 28 August 2023) was published on EudraLex Volume 10 ‘Clinical Trials’. Changes compared to superseded version: Added:…
Lees verder

Presentaties en video's beschikbaar van FAGG infosessie voor sponsors van vroege fase klinische proeven

Het Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten (FAGG) (België) heeft op 15 september 2023 een infosessie georganiseerd voor sponsors van vroege fase klinische proeven. Inmiddels zijn de presentaties en video's online beschikbaar via de website van het FAGG.

Lees verder

Publicaties in het kader van de CTR

Opinie: Een voor allen, of allen voor een. Al het klinisch onderzoek onder één Europese verordening
1 October 2023
Als in de toekomst er steeds meer klinische onderzoeken worden opgezet die zowel onder de reikwijdte van de Clinical Trials Regulation (CTR) als onder de reikwijdte van de In Vitro Diagnostic Devices Regulation (IVDR) of…
Lees verder

Belangrijke data consultaties en enquêtes

Ze zijn al een keer onder de aandacht gebracht, hier via de nieuwsbrief en via de 'consultations' pagina op mijn weblog, maar mogelijk zijn ze enigszins in de vergetelheid geraakt. Omdat de deadline nadert leek zet ik deze publieke consultaties nog eens in de spotlight:

  • 31 oktober 2023 is de deadline voor het EMA Concept paper on the revision of the guideline on ‘Guideline on Radiopharmaceuticals based on monoclonal antibodies’. Klik hier voor meer informatie.
  • 31 oktober 2023 is de deadline voor het EMA Concept paper on the revision of the ‘Guideline on Radiopharmaceuticals – Revision 1’. Klik hier voor meer informatie.

Voor deze en andere publieke consultaties raadpleeg ook de overzichtspagina met consultaties op mijn weblog. Heb je zelf een publieke consultatie gespot of survey in het kader van klinisch onderzoek gezien? Geef deze dan aan mij door te antwoorden op deze nieuwsbrief of via het contactformulier op mijn weblog.

Lees verder

Oude nieuwsbrieven zijn terug te vinden in het archief.

Archief
Unsubscribe   |   Manage your subscription   |   View online
Vincent Bontrop
Utrecht, Netherlands
Copyright Vincent Bontrop