Minister Schippers ziet af van de samenvoeging METC’s, CCMO en CBG. (.pdf) http://www.rijksoverheid.nl/bestanden/documenten-en-publicaties/kamerstukken/2014/04/24/aanbieding-rapport-over-geneesmiddelenketen/aanbieding-rapport-over-geneesmiddelenketen.pdf Rapport “Centraliseren, samenwerken, of …? Onderzoek naar de mogelijkheden tot de vorming van één centrale organisatie voor registratie en kwaliteit van genees- en medische hulpmiddelen”. Significant. 17 februari 2014 (.pdf) http://www.rijksoverheid.nl/bestanden/documenten-en-publicaties/rapporten/2014/02/17/centraliseren-samenwerken-of/centraliseren-samenwerken-of.pdf
Tag: research
Een artikel over de “Evaluatie Richtlijn Externe Toetsing”
“Evaluatie Richtlijn Externe Toetsing” door Jan Davids in NVMETC Forum April 2014. https://www.nvmetc.nl/userfiles/files/2014%2003%20Forum%20nr%201%202014%20def%20dig%20corr.pdf
Instellingen onderschrijven de Richtlijn Externe Toetsing 2012
De Raden van Bestuur van een groot aantal Nederlandse ziekenhuizen en instellingen onderschrijven de werkwijze en de Richtlijn Externe Toetsing 2012. Met het onderschrijven van deze instellingsverklaring geven de Raden van Bestuur aan dat zij de aanvragen voor het deelnemen aan multicenteronderzoek in hun instelling efficiënt georganiseerd hebben. Zij bekrachtigen hiermee
Voorstel wijziging Embryowet
Aanbiedingsbrief van minister Schippers (VWS), mede namens minister Opstelten (VenJ) aan de Tweede Kamer bij de nota naar aanleiding van het verslag en een nota van wijziging bij het wetsvoorstel ter wijziging van de Embryowet in verband met de evaluatie van deze wet. http://www.rijksoverheid.nl/ministeries/vws/documenten-en-publicaties/kamerstukken/2011/10/27/aanbieidingsbrief-bij-navv-en-nvw-wijziging-van-de-embryowet.html
Een Europees ‘Clinical Trials Register’
Op 22 maart 2011 is het EU Clinical Trials Register online gegaan. Met het register wordt getracht het voor de inwoners van de Europese Unie meer inzichtelijk te maken welke geneesmiddelenstudies er binnen de EU worden uitgevoerd. Tevens moet het EU Clinical Trials Register een bijdrage leveren aan het voorkomen van
Een Amerikaans voorbeeld: Biobanken, nader gebruik lichaamsmateriaal en regelgeving
Omdat Biobank onderzoek niet (of deels) onder de defnitie van de Wet medisch-wetenschappelijk onderzoek met mensen (WMO) valt, bestaan er nog veel (juridische) onduidelijkheden rond het opzetten en uitvoeren van Biobank onderzoek in Nederland. Dat deze onduidelijkheden niet alleen in Nederland en Europa bestaan, blijkt wel uit een instructiefilm van het Office for
Twitter Weekly Updates 2010-06-13
RT @UniUtrecht Screening op hartaandoeningen bij sporters middels hartfilmpje is weinig zinvol: http://tinyurl.com/33crytp #zorg #gezondheid # Pensioenakkoord Sociale Partners van 4 juni 2010 (pdf) http://bit.ly/d03FNE (+bijlage http://bit.ly/apRmEO) #aow #pensioen #fnv # De Britse Toetsingonline! https://www.myresearchproject.org.uk/Signin.aspx Veel praktischer vwb EudraCT dan Nederlandse. #gcp #research #wmo # “Transparantie data voor consument is
Twitter Weekly Updates 2010-04-12
RT @Reuters_Health More breastfeeding could save U.S. billions: study # RT @Reuters_Health Cancer deaths drop as colonoscopy rates soar # RT @HetParoolOnline DEN HAAG – Colleges op de universiteit kunnen steeds vaker via internet worden gevolgd… http://bit.ly/cKPDpL # ‘Kwart moeders is vreemdgegaan’: http://bit.ly/a9S6Z0 # De enige beperking vd iPad is