Evaluatie Richtlijn Externe Toetsing (RET 2012): Meer centra in eerste beoordelingsronde goedgekeurd http://t.co/QwinnryRdO #WMO #RET #METC — Vincent Bontrop (@Bontrop) May 15, 2014 Toetsing multicentrisch onderzoek is vereenvoudigd http://t.co/2LmEHETVTA via @NTvG_actueel #WMO #RET #METC #research #multicenter — Vincent Bontrop (@Bontrop) May 15, 2014 Download CCMO Rapport Evaluatie RET 2012. Van
Tag: regulatory
Obductie
Zembla (8 mei 2014). Harteloos. http://media-service.vara.nl/player.php?id=314094&e=1&int=1&c=1 HP/De Tijd (8 mei 2014). Onderzoek Zembla: artsen houden organen achter van overleden patiënten http://www.hpdetijd.nl/2014-05-08/onderzoek-zembla-artsen-houden-organen-achter/
“Onderzoek naar de mogelijkheden tot de vorming van één centrale organisatie voor geneesmiddelen en medische hulpmiddelen”
Minister Schippers ziet af van de samenvoeging METC’s, CCMO en CBG. (.pdf) http://www.rijksoverheid.nl/bestanden/documenten-en-publicaties/kamerstukken/2014/04/24/aanbieding-rapport-over-geneesmiddelenketen/aanbieding-rapport-over-geneesmiddelenketen.pdf Rapport “Centraliseren, samenwerken, of …? Onderzoek naar de mogelijkheden tot de vorming van één centrale organisatie voor registratie en kwaliteit van genees- en medische hulpmiddelen”. Significant. 17 februari 2014 (.pdf) http://www.rijksoverheid.nl/bestanden/documenten-en-publicaties/rapporten/2014/02/17/centraliseren-samenwerken-of/centraliseren-samenwerken-of.pdf
Een artikel over de “Evaluatie Richtlijn Externe Toetsing”
“Evaluatie Richtlijn Externe Toetsing” door Jan Davids in NVMETC Forum April 2014. https://www.nvmetc.nl/userfiles/files/2014%2003%20Forum%20nr%201%202014%20def%20dig%20corr.pdf
Instellingen onderschrijven de Richtlijn Externe Toetsing 2012
De Raden van Bestuur van een groot aantal Nederlandse ziekenhuizen en instellingen onderschrijven de werkwijze en de Richtlijn Externe Toetsing 2012. Met het onderschrijven van deze instellingsverklaring geven de Raden van Bestuur aan dat zij de aanvragen voor het deelnemen aan multicenteronderzoek in hun instelling efficiënt georganiseerd hebben. Zij bekrachtigen hiermee
Een Europees ‘Clinical Trials Register’
Op 22 maart 2011 is het EU Clinical Trials Register online gegaan. Met het register wordt getracht het voor de inwoners van de Europese Unie meer inzichtelijk te maken welke geneesmiddelenstudies er binnen de EU worden uitgevoerd. Tevens moet het EU Clinical Trials Register een bijdrage leveren aan het voorkomen van
Clinical Trial and Results Registries
[Updated: 5 april 2015] An overview of available online Clinical Trial and Results Registries. Clinical Trial Registries Nederlands Trial Register PROSPERO – International database for prospective registration of systematic reviews WHO ICTRP Clinical Trials Search Portal Clinical Trial & Results Registries ClinicalTrials.gov EU Clinical Trials Register ISRCTN registry For a
Web based courses in clinical research, research ethics and regulatory affairs
Are you searching for (introductory) web based courses in clinical research, research ethics and regulatory affairs? Well, I found a couple of (free) courses you might find useful. (Featured image: By Muller168 (Own work) [CC-BY-SA-3.0], via Wikimedia Commons)