Skip to content

Thursday, August 05, 2021

Vincent Bontrop

Clinical Research Regulatory Specialist, Psychologist

Home
About me
Contact
Nieuwsbrief
- Archief
- Abonneren op de Nieuwsbrief voor Goede Onderzoekspraktijken
News
Events
Consultations
Video
Biomedical Research
Privacy
Disclaimer

Search for:

You are Here

Home
EUCROF: Medical Device Regulation Clinical Evidence – Benefit & Risk Evaluation

EUCROF: Medical Device Regulation Clinical Evidence – Benefit & Risk Evaluation

Datum: 18 November 2020

EUCROF

Post navigation

EUCROF: Computerized System Validation in Clinical Research

DIA: Digital Technology in Clinical Trials

Search

Search for:

Uitgelicht

Science & Research Uitgelicht

Wijziging Besluit Centrale Beoordeling, inwerkingtreding Wet medische hulpmiddelen (deels) en uitbreiding ledental CCMO

16 May 202117 May 2021
Good Practice Uitgelicht

Inspectiebevindingen periode 2018 – 2019 van onderzoek uitgevoerd door onder andere de Universitaire Medische Centra

2 January 202111 March 2021
Good Practice Uitgelicht

Overview: Clinical trial results reporting

31 October 202022 November 2020
Science & Research Uitgelicht

Voorstel wijziging WMO ingediend voor elektronische toestemming door proefpersonen en toezichtsbevoegdheden van IGJ

5 October 20207 February 2021

Recent Posts

Uitgelicht en gespot op internet (week 29 & 30, 2021) 1 August 2021
Medical Device Regulation: Geen goede klinische praktijken voor het overig klinisch onderzoek met medische hulpmiddelen (MDR artikel 82)? 31 July 2021
Quote: Challenges 24 July 2021
Uitgelicht en gespot op internet (week 28, 2021) 18 July 2021
Uitgelicht en gespot op internet (week 27, 2021) 11 July 2021

Wetsvoorstellen

Wijziging van de Wet medisch-wetenschappelijk onderzoek met mensen in verband met de derde evaluatie van die wet alsmede enkele wijzigingen van technische aard (35.587) – plenaire behandeling TK
Wijziging van de Wet medisch-wetenschappelijk onderzoek met mensen en de Geneesmiddelenwet in verband met de uitvoering van verordening 536/2014 op het gebied van klinische proeven met geneesmiddelen voor menselijk gebruik (34.429) – in afwachting PB EU & KB (ECTR van toepassing ≈31 januari 2022)
Regels voor handelingen met lichaamsmateriaal, welke worden verricht voor andere doeleinden dan geneeskundige behandeling of diagnostiek van de donor (Wet zeggenschap lichaamsmateriaal) (35.844) – ingediend TK

Nieuwsbrief

Meld je aan voor de Nieuwsbrief voor Goede Onderzoekspraktijken en blijf op de hoogte van nieuws en ontwikkelingen rond medisch-wetenschappelijk onderzoek.

Klik hier om je aan te melden

Pages

Home
About me
Contact
Nieuwsbrief
News
Events
Consultations
Biomedical Research
Video
Privacy
Disclaimer

Het laatste nieuws

Meer actueel nieuws

news.bontrop.com

Evenementen en bijeenkomsten

events.bontrop.com

Publieke consultaties

consultations.bontrop.com

All Rights Reserved © Vincent Bontrop
Proudly powered by WordPress | Theme: Mag and News by Candid Themes.