EMA: Multi-stakeholder workshop: Patient experience data in medicines development and regulatory decision-making

Date: 21 September 2022

Time: 00:00 - 00:00

Location: Amsterdam

Model Investigational In Vitro Diagnostic Medical Device Dossier (IMDD-IVD) beschikbaar op CCMO-website
Source: Centrale Commissie Mensgebonden Onderzoek (CCMO) Published on 2023-09-15
Nieuwe versie CCMO-richtlijn Toetsing geschiktheid onderzoeksinstelling beschikbaar
Source: Centrale Commissie Mensgebonden Onderzoek (CCMO) Published on 2023-08-04
Wijziging studiegegevens in LTR mogelijk vanaf 15 mei 2023
Source: Centrale Commissie Mensgebonden Onderzoek (CCMO) Published on 2023-05-15
In memoriam: Henk Visser
Source: Centrale Commissie Mensgebonden Onderzoek (CCMO) Published on 2023-03-31
CCMO ontwikkelt patiëntvriendelijke PIF
Source: Centrale Commissie Mensgebonden Onderzoek (CCMO) Published on 2023-03-21
CCMO presenteert jaarverslag 2022
Source: Centrale Commissie Mensgebonden Onderzoek (CCMO) Published on 2023-03-13

Interview met Monique Al over Accelerating Clinical Trials in the EU (ACT-EU)
Source: Dutch Clinical Research Foundation (DCRF) Published on 2023-07-13
DCRF-voorzitter zet Nederland als onderzoeksland op de kaart tijdens handelsmissie in Boston
Source: Dutch Clinical Research Foundation (DCRF) Published on 2023-07-13
DCRF survey Clinical Trial Regulation
Source: Dutch Clinical Research Foundation (DCRF) Published on 2023-06-20
eConsent in klinisch onderzoek: hoe pak ik dit aan?!
Source: Dutch Clinical Research Foundation (DCRF) Published on 2023-06-06
Veldnorm Toetsing en Kwaliteitsborging voor WMO-plichtige zorgevaluaties: sneller en gemakkelijker!
Source: Dutch Clinical Research Foundation (DCRF) Published on 2023-04-19
Interview met Annemarie Geel over het tekort aan research professionals op de werkvloer
Source: Dutch Clinical Research Foundation (DCRF) Published on 2023-04-19