Bekijk deze e-mail in je browser    

Bijeenkomsten & Consultaties

Overzicht Juli 2017

 

Beste lezer,

Hierbij ontvangt u het maandelijkse overzicht met bijeenkomsten en publieke consultaties van juli 2017.

Als u dit overzicht niet meer wenst te ontvangen dan kunt u dat aangeven door uw voorkeuren bij te werken (en het maandelijkse overzicht 'uit' te vinken). Klik hier om uw voorkeuren bij te werken.

Heeft u een tip? Schroom niet om mij een e-mail te sturen door te antwoorden op deze e-mail of via het contactformulier op de website.

Met vriendelijke groet,

Vincent Bontrop


Inhoudsopgave

Bijeenkomsten

 

13 - 15 september 2017 - Global Biobank Week. Towards Harmony in Biobanking

Locatie: Stockholm, Zweden

Lees verder


18 - 19 september 2017 - ASTERIX End Symposium, advances in small trials design for regulatory innovation and excellence

Locatie: Inntel Hotel Zaandam, Zaandam

Lees verder


22 september 2017 - DARQA themadag: Farmacovigilantie

Locatie: Regardz De Eenhoorn, Amersfoort

Lees verder


27 - 29 September 2017 - EMA: Hands-on Training Course NEW EudraVigilance System and the electronic reporting of ICSRs in the ISO/ICH E2B(R3)

Locatie: BCN Amsterdam Arena, Amsterdam

In de periode 12 juni tot en met 6 december 2017 worden meerdere trainingsbijeenkomsten georganiseerd. Deze bijeenkomst is de enige die in Nederland wordt georganiseerd.

Lees verder

 

Overige EMA bijeenkomsten - Hands-on Training Course NEW EudraVigilance System and the electronic reporting of ICSRs in the ISO/ICH E2B(R3)

In de periode 12 juni tot en met 6 december 2017 worden meerdere trainingsbijeenkomsten georganiseerd.

Locaties: Londen, Wenen, Praag, Lissabon, Madrid en Athene

Lees verder


2 - 3 oktober 2017 - FIGON Dutch Medicines Days

Locatie: Congres centrum De ReeHorst, Ede
Nog geen programma bekend.

Lees verder


2 - 4 oktober 2017 - KVCV - Workshop GLP: Development, implementation and follow-up of a GLP quality system

Locatie: Gent, België

Lees verder


4 oktober 2017 - DCRF Jaarcongres 2017

Locatie: Congres centrum De ReeHorst, Ede
Nog geen programma bekend.

Lees verder


1 - 3 november 2017 - RQA: 5th Global QA Conference

Locatie: Edinburgh International Conference Centre, Verenigd Koninkrijk

Lees verder


14 november 2017 - EMA: Joint European Medicines Agency / Drug Information Association information day on measuring the impact of pharmacovigilance activities

Locatie: European Medicines Agency, London

LET OP! Aanmelden kan tot 31 oktober 2017

Lees verder


2 - 4 mei 2018 - IHI & BMJ - International Forum on Quality and Safety in Healthcare

Locatie: Amsterdam

Lees verder


3 - 6 mei 2018 - Open Knowledge Festival - #OKFest

Locatie: Thessaloniki, Griekenland

Lees verder

 

Publieke consultaties

 

CDISC: Duchenne Muscular Dystrophy v1.0 Public Review

Consultatie open tot 6 juli 2017

Lees verder


EMA: Draft guideline on good -clinical -practice compliance in relation to trial master file (paper and/or electronic) for content, management, archiving, audit and inspection of clinical trials

Consultatie open tot 11 juli 2017

Lees verder


Nuffield Council on Bioethics: Public survey - A new biological technique could allow us to ‘edit out’ genetic disease in future generations. But what would be the implications?

Consultatie open tot 14 juli 2017

Lees verder


WHO: Guidance on Good Practices for desk assessment for compliance with GMP, GLP And GCP for marketing authorization of Medical Products (QAS/17.713)

Consultatie open tot 15 juli 2017

Lees verder


USP: General Chapter Compounding for Phase I Investigational Studies

Consultatie open tot 31 juli 2017

Lees verder


EMA: Concept paper on the revision of the guideline on the role of pharmacokinetics in the development of medicinal products in the paediatric population

Consultatie open tot 31 juli 2017

Lees verder


EMA: Concept paper on a guideline on the evaluation of medicinal products indicated for treatment of influenza

Consultatie open tot 31 juli 2017

Lees verder


CDISC: Colorectal Cancer Therapeutic Area User Guide v1.0 Available for Public Review

Consultatie open tot 11 augustus 2017

Lees verder


EMA: Draft guideline for the notification of serious breaches of Regulation (EU) No 536/2014 or the clinical trial protocol

Consultatie open tot 22 augustus 2017

Lees verder


EMA: Concept paper on the need for the development of a reflection paper on regulatory requirements for the development of medicinal products for chronic non-infectious liver diseases (PBC, PSC, NASH)

Consultatie open tot 31 augustus 2017

Lees verder


EMA: Draft guideline on equivalence studies for the demonstration of therapeutic equivalence for products that are locally applied, locally acting in the gastrointestinal tract as addendum to the guideline on the clinical requirements for locally applied, locally acting products containing known constituents

Consultatie open tot 30 september 2017

Lees verder


EMA: Draft guideline on multiplicity issues in clinical trials

Consultatie open tot 30 september 2017

Lees verder


EMA: Concept paper on revision of the guideline on clinical development of vaccines

Consultatie open tot 30 september 2017

Lees verder


EMA: Draft reflection paper on statistical methodology for the comparative assessment of quality attributes in drug development

Consultatie open tot 31 maart 2018

Lees verder

 
 

Copyright © Vincent Bontrop, All rights reserved.

Contactgegevens:
Hopakker - 3514 BZ Utrecht - Netherlands

www.bontrop.com
 
This email was sent to {email}
 
Want to change how you receive these emails?
You can update your preferences or unsubscribe from this list