Bekijk deze e-mail in uw browser

Nieuwsbrief voor Goede Onderzoekspraktijken

Nr. 75
19 december 2018

Beste abonnee,

Hierbij ontvangt u echt de laatste nieuwsbrief van 2018. De DCRF heeft gisteren de gereviseerde template CTA gepubliceerd en daarmee is mijn watchlist voor dit jaar afgevinkt. Deze laatste weken van 2018 zult U dus geen "last" meer van mij hebben.

Nogmaals fijne feestdagen, en tot 2019!

Met vriendelijke groet,

Vincent Bontrop

Link met mij via LinkedIn.

 

Inhoudsopgave



Medisch wetenschappelijk onderzoek

DCRF publiceert derde herziene versie template Clinical Trial Agreement

De Dutch Clinical Research Foundation (DCRF) heeft op 18 december 2018 de derde herziene versie van de template Clinical Trial Agreement (CTA) op haar website gepubliceerd.

"Deze versie is aangepast naar aanleiding van de input van gebruikers van voorgaande versies, en ook geactualiseerd op basis van de Algemene Verordening Gegevensbescherming (AVG) die per 25 mei 2018 van kracht is geworden." (bron: DCRF nieuwsbericht 'Template CTA: versie December 2018 beschikbaar' d.d. 18 december 2018)

Download DCRF template Clinical Trial Agreement, versie December 2018

Bron/Lees verder

Ga naar webpagina CTA werkgroep

 

Overig nieuws van de DCRF

 

Bijgewerkte ICMJE 'Recommendations for the Conduct, Reporting, Editing and Publication of Scholarly Work in Medical Journals' gepubliceerd

Het International Committee of Medical Journal Editors (ICMJE) heeft op 18 december 2018 een bijgewerkte 'Recommendations for the Conduct, Reporting, Editing, and Publication of Scholarly Work in Medical Journals' gepubliceerd.

De ICMJE Recommendations for the Conduct, Reporting, Editing, and Publication of Scholarly Work in Medical Journals (versie december 2018) is te downloaden via de website van het ICMJE. Er is naast een "schone" versie ook een geannoteerde versie beschikbaar.

Download ICMJE Recommendations for the Conduct, Reporting, Editing, and Publication of Scholarly Work in Medical Journals, December 2018

Download Geannoteerde versie ICMJE Recommendations

Bron/Lees verder

Onderzoek met geneesmiddelen

EMA publiceert 'Guideline on the content, management and archiving of the clinical trial master file'

Sinds 18 december 2018 is via de website van het European Medicines Agency (EMA) de 'Guideline on the content, management and archiving of the clinical trial master file (paper and/or electronic)' beschikbaar.

Download EMA Guideline on the content, management and archiving of the clinical trial master file (paper and/or electronic)'

Meer nieuws

Overig nieuws

Bijeenkomsten

7 februari 2019 - KNAW: Nieuwe methodes voor geneesmiddelenontwikkeling

Locatie: Amsterdam

Lees verder


17 april 2019 - RSNN workshop “The future of clinical trials and evidence generation, and their use in regulatory decision making”

Locatie: Amsterdam

Lees verder

Publieke Consultaties

SCDM* GCDMP© - The Vendor Management Chapter

* SCDM = Society for Clinical Data Management
GCDMP =  Good Clinical Data Management Practices

Consultatie loopt tot 31 januari 2019

Lees verder

Meer bijeenkomsten en consultaties

Meer bijeenkomsten en consultaties:

Contactgegevens

Heeft u een vraag, of een verzoek?  U kunt mij bereiken door te antwoorden op deze e-mail, via het contactformulier op mijn website, of door een e-mail te sturen naar: info@bontrop.com

 

Copyright © Vincent Bontrop, All rights reserved.

Contactgegevens:
Hopakker - 3514 BZ Utrecht - Netherlands

www.bontrop.com

This email was sent to {email}
Want to change how you receive these emails?
You can update your preferences or unsubscribe from this list