Bekijk deze e-mail in uw browser
|
Nieuwsbrief voor Goede Onderzoekspraktijken |
Nr. 51
20 maart 2018
Beste lezer,
Hierbij ontvangt de Nieuwsbrief voor Goede Onderzoekspraktijken van 20 maart 2018, met de laatste ontwikkelingen rond medisch-wetenschappelijk onderzoek met mensen, nieuwe wetgeving en gereviseerde richtlijnen.
Met vriendelijke groet,
Vincent Bontrop
Volg mij via Twitter of link met mij via LinkedIn.
|
Medisch wetenschappelijk onderzoek |
CCMO publiceert jaarverslag 2017
De Centrale Commissie Mensgebonden Onderzoek (CCMO) heeft op 15 maart 2018 haar jaarverslag over 2017 gepresenteerd en aangeboden aan de minister van Volksgezondheid, Welzijn en Sport.
Download printervriendelijke versie CCMO jaarverslag 2017
Algemeen Dagblad meldt voortijdige beëindiging van AMC onderzoek naar galwegdrainage
Het Algemeen Dagblad (AD) meldde op 14 maart 2018 dat het Academisch Medisch Centrum Amsterdam (AMC) een medisch-wetenschappelijk onderzoek naar galwegdrainage voortijdig heeft beëindigd vanwege een hoger dan verwacht aantal overlijdens.
"Galwegkanker is een moeilijk te behandelen vorm van kanker. De tumor kan de galwegen, die gal afvoeren vanuit de lever naar de darm, blokkeren. Daardoor hoopt de gal zich op, en dat leidt tot leverschade. De enige remedie is het verwijderen van de tumor en een groot deel van de lever samen met de galwegen. Om dat goed te kunnen doen, moet eerst de gal afgevoerd worden die zich in de lever heeft opgehoopt. Dat kan op twee manieren gebeuren: door middel van een drain via de huid en de lever, of door een galbuisje via de mond. Deze twee methoden worden wereldwijd gebruikt en bestaan al 30 jaar." (bron: AMC 'Stopgezette studie galwegdrainage' d.d. 15 maart 2018)
Met het onderzoek werden deze twee methoden van galwegdrainage (endoscopic vs. percutaneous transhepatic biliary drainage) prospectief met elkaar vergeleken. Van beide methoden is bekend dat er ernstige complicaties kunnen optreden. Op basis van retrospectief onderzoek was de verwachting dat er in de groep 'percutaneous transhepatic biliary drainage' minder complicaties zouden optreden dan in de groep 'endoscopic biliary drainage'. De interim analyse na de eerste 54 proefpersonen liet daarentegen een compleet ander beeld zien. Het aantal overlijdens in de groep 'percutaneous transhepatic biliary drainage' (11 overlijdens) was namelijk driemaal hoger dan in de groep 'endoscopic biliary drainage' (3 overlijdens). En omdat de onderzoekers het verschil niet konden verklaren is besloten het onderzoek voortijdig te beëindiging.
De overlijdens zijn volgens de onderzoekers conform de vereisten uit de WMO als Ernstig Ongewenst Voorval (SAE) gemeld aan de METC, en in afschrift aan de CCMO. Omdat de complicaties geen betrekking hebben op de kwaliteit van de zorg zijn ze echter niet als calamiteit gemeld aan de Inspectie.
Na het verschijnen van het bericht in het AD zijn er door de leden Van den Berg (CDA) en Dijkstra (D66) kamervragen gesteld aan de Minister voor Medische Zorg en is de Inspectie bezig om te achterhalen of het niet-melden als calamiteit terecht was.
Kortom, wordt vervolgd.
Media
AMC Amsterdam
Tweede Kamer: Vragen aan de Minister voor Medische Zorg
Gerelateerd
ACRON verschaft inzicht in belangrijkste wijzigingen template CTA 2018
Op 6 februari 2018 publiceerde de Werkgroep CTA van de Dutch Clinical Research Foundation (DCRF) een gereviseerde template Clinical Trial Agreement (CTA).
"Deze nieuwe versie is aangepast naar aanleiding van de input van gebruikers van de vorige versies, alsmede geactualiseerd op basis van de aanstaande komst van de Algemene Verordening Gegevensbescherming (AVG) die per 25 mei 2018 van kracht wordt." (bron: DCRF website 'Template CTA: versie 2018 beschikbaar).
Op 13 maart 2018 publiceerde de Associatie van Contract Research Organisaties in Nederland (ACRON) een bericht van de Werkgroep CTA over de belangrijkste wijzigingen ten opzichte van de voorgaande template CTA uit 2016. Hieronder een selectie van de opvallendste punten, voor een volledig overzicht zie het bericht op de ACRON website.
"De volgende tekst is toegevoegd, die hopelijk zal helpen om sites te overtuigen dat CRA’s niks hoeven te ondertekenen om toegang te krijgen tot EPD’s van sites: ‘Before the start of the monitoring visits, the Sponsor shall provide the Institution with the name and date of birth of the appointed monitor, and declare that such monitor has signed a confidentiality statement regarding the above.’" (bron: ACRON 'Belangrijkste wijzigingen nieuwe versie CTA 2018' d.d. 13 maart 2018)
"Er was een sectie aangepast in het CTA template welke het verplicht maakte om studie-medicatie beschikbaar te stellen na afronden van de studie. Dit is natuurlijk een goed principe, maar dit zou in de praktijk tot zeer veel discussies met sponsoren geleid hebben. Voorkomen dat deze aanpassing is doorgevoerd." (bron: ACRON 'Belangrijkste wijzigingen nieuwe versie CTA 2018' d.d. 13 maart 2018)
"Er was een sectie aangepast in het CTA template waardoor in het geval van een CRO change alle sites toestemming zouden moeten geven om de verantwoordelijkheden te mogen overdragen van de oude naar de nieuwe CRO. Voorkomen dat deze aanpassing is doorgevoerd." (bron: ACRON 'Belangrijkste wijzigingen nieuwe versie CTA 2018' d.d. 13 maart 2018)
"Er was een sectie aangepast in het CTA template welke het verplicht maakte voor sponsoren om te bevestigen via een ‘written declaration of destruction’ dat human samples vernietigd zijn in het geval dat een patient zijn consent zou intrekken. Voorkomen dat deze aanpassing is doorgevoerd aangezien dit tot logistieke problemen zou kunnen leiden bij sponsoren." (bron: ACRON 'Belangrijkste wijzigingen nieuwe versie CTA 2018' d.d. 13 maart 2018)
Ten aanzien van het 2e punt 'post trial access', het is mijns inziens niet onwaarschijnlijk dat het ontbreken van informatie over post-trial access juist kan leiden tot "zeer veel discussies" met ethische commissies. Uit het bericht wordt niet duidelijk in hoeverre rekening wordt gehouden met het aspect van 'post trial access'. Ik vermoed dat hier het laatste woord nog niet over gezegd is.
De werkgroep CTA besluit het bericht met de mededeling dat zij ook werkt aan een template voor onderzoeker-geïnitieerd-onderzoek en een template voor niet-WMO onderzoek.
Download template CTA versie 2018
METC Noord-Holland gaat stoppen
De Centrale Commissie Mensgebonden Onderzoek (CCMO) heeft op 5 maart 2018 bekend gemaakt dat METC Noord-Holland haar werkzaamheden gaat beëindigen en dat er geen nieuwe onderzoeksdossiers meer in behandeling worden genomen.
Uitgelicht: Open access en data sharing
|
Letter to the editor (15 March 2018). Lockbox for Registered Trials of Unapproved Devices. N Engl J Med 2018; 378:1064. DOI: 10.1056/NEJMc1800780 |
|
Editorial (13 March 2018). Everyone needs a data-management plan. Nature 555, 286 (2018) doi: 10.1038/d41586-018-03065-z |
|
Schiermeier, Q. (13 March 2018). Data management made simple. Nature 555, 403-405 (2018) doi: 10.1038/d41586-018-03071-1. |
|
Vereniging van Universiteiten lanceert roadmap open access 2018-2020 (7 maart 2018). Nieuwsbericht VSNU. |
|
Jane Kaye, Sharon F. Terry, Eric Juengst (7 March 2018). Including all voices in international data-sharing governance. Human Genomics, 2018, Volume 12, Number 1, Page 1. |
|
Checklist geeft onderzoekers handvatten voor data delen. ZonMw, Mediator 27 februari 2018. |
|
De Boo, M. (Januari 2018). Een digitale snoeptrommel. |
|
|
|
Data Archiving and Networked Services (DANS-KNAW) 'Diensten' |
|
DANS Open dag op 21 maart 2018 |
|
Onderzoek met Geneesmiddelen |
Vernieuwde weergave Eudralex Volume 10 - Guidelines for clinical trial
Recentelijk is de weergave van EudraLex Volume 10 'Clinical trials guidelines' vernieuwd en is de pagina in twee afzonderlijke secties verdeeld. De documenten die betrekking hebben op EU richtlijn nr. 2001/20/EG (ECTD) worden nu apart van de documenten die betrekking hebben op verordening EU nr. 536/2014 (ECTR) weergegeven.
Summaries of Clinical Trial Results for Laypersons versie 2 toegevoegd aan Eudralex Volume 10
Met het oog op de implementatie van de verordening (EU) nr. 536/2014, is op 22 februari 2018 is het document 'Summaries of Clinical Trial Results for Laypersons' (versie 2) gepubliceerd en toegevoegd aan EudraLex Volume 10 'Clinical trials guidelines'.
Uitgelicht: EMA naar Amsterdam
|
Brief regering (16 maart 2018). Stand van zaken inzake de nieuwbouw van het hoofdkantoor van het Europees Geneesmiddelen Agentschap in Amsterdam. |
|
European Parliament Press Releases (15 March 2018). European Medicines Agency move to Amsterdam: MEPs back plans but set conditions. |
|
EU-parlement stemt voor EMA in Amsterdam (15 maart 2018). ANP via Medisch Contact. |
|
Rijksoverheid Nieuwsbericht (8 maart 2018). Dura Vermeer gaat nieuwbouw EMA bouwen. |
CTFG publiceert 'Covering Note - Q&A Reference Safety Information, March 2018'
De Clinical Trial Facilitation Group (CTFG) van de Heads of Medicines Agency (HMA) heeft op 8 maart 2018 een 'Covering Note - Q&A Reference Safety Information (March 2018)' gepubliceerd.
Download Clinical Trials Safety, Covering Note - Q&A Reference Safety Information, March 2018
|
Embryowet |
Datum rondetafelgesprek Embryowet bekend
Het rondetafelgesprek over de embryowet zal op 4 juni 2018 plaatsvinden. Er is nog geen lijst met deelnemers beschikbaar.
Aanleiding
Op 8 november 2017 heeft de vaste kamercommissie voor VWS ingestemd met het voorstel van het lid Dijksma (PvdA) om "professor S. Repping en andere onderzoekers op dit terrein uit te nodigen voor een gesprek met de commissie zodat [de commissie zich kan] ... laten informeren over dit [wetenschappelijk] onderzoek [met embryo's]." (bron: Brief van lid Dijksma, d.d. 27 oktober 2017).
Het gesprek moet bijdragen aan zorgvuldige beoordeling van de noodzaak van een eventuele verruiming van de Embryowet te komen.
Aanleiding voor het voorstel van het lid Dijksma vormde de uitzending van Nieuwsuur van 25 oktober 2017, waarin werd gesproken over wetenschappelijk onderzoek met embryo's en het besluit van het nieuwe kabinet om de verruiming van de Embryowet niet door te zetten waardoor het speciaal kweken van embryo's ten behoeve van wetenschappelijk onderzoek verboden blijft.
Zie ook Nieuwsbrief voor Goede Onderzoekspraktijken nr. 47 van 2 februari 2018
|
Bescherming Persoonsgegevens |
CCMO heeft aangepaste tekstpassages voor de DCRF model PIF gepubliceerd in verband met de Algemene verordening gegevensbescherming
Vooruitlopend op de door de DCRF vast te stellen gereviseerde versie van de model-PIF, heeft de Centrale Commissie Mensgebonden Onderzoek (CCMO) op 12 maart 2018 alvast de concept versie van de aangepaste tekst over de verwerking van persoonsgegevens gepubliceerd.
"De CCMO heeft besloten de concepttekst over de gegevensverwerking al eerder te verspreiden om belanghebbenden meer houvast te geven over hoe met de onder de AVG noodzakelijke wijzigingen moet worden omgegaan." (bron: CCMO nieuwsbericht 'Aanpassingen PIF vanwege nieuwe Europese privacywetgeving' d.d. 12 maart 2018)
Naast een aantal aandachtspunten (t.w. 'Aanvulling en aanscherping van de informatie over verwerking van persoonsgegevens in de PIF' en 'Informatie over rechten bij verwerking') gaat de CCMO ook in op de vraag of proefpersonen opnieuw toestemming moeten geven (lopend onderzoek) en het 'op gepaste wijze benaderen van deelnemers met aanvullende informatie'.
Download concepttekst PIF tbv. verwerking persoonsgegevens
Op 15 maart 2018 volgde er een update van de DCRF werkgroep PIF. Daaruit blijkt dat de werkgroep PIF de door de CCMO aangepaste tekstpassages eind maart zal gaan evalueren en dat de bijgewerkte versie van de DCRF model PIF naar verwachting in de tweede helft van mei beschikbaar komt.
Uitvoeringswet Algemene verordening gegevensbescherming aangenomen door Tweede Kamer
Op 13 maart 2018 is de Uitvoeringswet Algemene verordening gegevensbescherming (UAVG) aangenomen door de Tweede Kamer. Enkel de leden van de PVV-fractie stemden tegen.
Het wetsvoorstel ligt nu bij de Eerste Kamer. De Eerste Kamercommissie voor Justitie en Veiligheid (J&V) zal op 20 maart 2018 de verdere procedure gaan bespreken.
De voortgang van het wetsvoorstel is te volgen via de website van de Eerste Kamer.
|
Centre for Information Policy Leadership (6 March 2018). White Paper on GDPR Implementation in Respect of Children's Data and Consent to UK ICO and WP29. |
|
Medical Research Council. GDPR preparation: Guidance note 3 - Consent in research and Confidentiality (1 March 2018). |
11 april 2018 - Promoting transparency in preclinical research
Locatie: Utrecht
25 - 26 juni 2018 - 2nd International Annual Congress on Clinical Trials (IACCT2018 Europe)
Locatie: Wenen (Oostenrijk)
29 - 30 november 2018 - EORTC IBCD* 2018
*Innovation and Biomarkers in Cancer Drug Development
Locatie: Brussel (België)
|
Meer bijeenkomsten en consultaties |
Voor meer bijeenkomsten en lopende publieke consultaties zie ook:
In de eerste dagen van april zal er weer een nieuw overzicht van alle bijeenkomsten & consultaties worden verstuurd naar de abonnees die zich hebben aangemeld voor het supplement 'Bijeenkomsten & Consultaties'.
Ontvangt u het maandelijkse supplement met bijeenkomsten en consultaties nog niet? Klik dan hier om uw voorkeuren aan te passen (en vink het maandelijkse supplement aan).
Voor een overzicht van cursussen en trainingen op het gebied van 'Goede Onderzoekspraktijken', zie ook:
Eénmaal per kwartaal wordt er een overzicht van cursussen en trainingen op het gebied van 'Goede Onderzoekspraktijken' verstuurd. Omstreeks 15 juni 2018 zal er weer een nieuw overzicht met cursussen en trainingen worden verstuurd.
Bent u abonnee en ontvangt u supplement 'Cursussen & Trainingen' nog niet? Klik dan hier om uw voorkeuren aan te passen (en vink het supplement aan).
|
Husten, L. (18 March 2018). Cardiology World Erupts Into Controversy Over Change In Major Clinical Trial. CardioBrief [blog]. |
|
Browne, Joyce L et al. (17 March 2018). Good intentions do not replace ethical conduct in research. The Lancet , Volume 391 , Issue 10125 , 1020 - 1021. |
|
Dimitar Yonchev, Dilyana Dimova, Dagmar Stumpfe, Martin Vogt, Jürgen Bajorath, Redundancy in two major compound databases, Drug Discovery Today, Available online 17 March 2018, ISSN 1359-6446 |
|
The Proof of the pudding De waarde van overheidstoezicht op kwaliteit en veiligheid van de gezondheidszorg. Prof.dr. Ian Leistikow, 16 maart 2018. |
|
COGEM (16 maart 2018). Generiek advies inschaling replicatie-deficiënte adnovirale vectorsystemen (CGM/180316-01). |
|
Gholipour, B. (15 March 2018). Statistical errors may taint as many as half of mouse studies. Spectrum. |
|
Page MJ, McKenzie JE, Higgins JPT (14 March 2018). Tools for assessing risk of reporting biases in studies and syntheses of studies: a systematic review BMJ Open 2018;8:e019703. doi: 10.1136/bmjopen-2017-019703 |
|
Brian A. Nosek, Charles R. Ebersole, Alexander C. DeHaven, David T. Mellor. Preregistration revolution. Proceedings of the National Academy of Sciences Mar 2018, 201708274; DOI: 10.1073/pnas.1708274114 |
|
Ioannidis JPA (13 March 2018) Meta-research: Why research on research matters. PLOS Biology 16(3): e2005468. |
|
Paradis, E. & Varpio, L. Difficult but important questions about the ethics of qualitative research. Perspect Med Educ (2018). |
|
Reid, AM., Brown, J.M., Smith, J.M. et al. Ethical dilemmas and reflexivity in qualitative research. Perspect Med Educ (2018). |
|
Gunsalus CK, Marcus AR, Oransky I. (12 March 2018). Institutional Research Misconduct Reports Need More Credibility. JAMA. Published online March 12, 2018. doi:10.1001/jama.2018.0358 |
|
Oransky, I. (12 March 2018). Misconduct investigation reports are uneven at best. Here’s how to make them better. Retraction Watch. |
|
Drug Discovery Today. Volume 23, Issue 3, Pages 457-754, March 2018 |
|
Moore, T. (9 March 2018). MHRA’s GXP data integrity guide published. MHRA Inspectorate [blog]. |
|
MHRA Guidance on GxP data integrity (9 March 2018). |
|
Han, A.P. (9 March 2018). Child took wrong compound for over a year after “communication error”. Retraction Watch. |
|
PharmInvestHolland (March 2018). Health Holland, bidbook 'The Netherlands. Europe's most attractive and innovative biopharmaceutical industry environment'. |
|
Fleminger J, Goldacre B (2018) Prevalence of clinical trial status discrepancies: A cross-sectional study of 10,492 trials registered on both ClinicalTrials.gov and the European Union Clinical Trials Register. PLOS ONE 13(3): e0193088. |
|
Gyawali B, Goldstein DA. The US Food and Drug Administration’s Approval of Adjuvant Sunitinib for Renal Cell Cancer A Case of Regulatory Capture?. JAMA Oncol. Published online March 08, 2018. doi:10.1001/jamaoncol.2017.5697 |
|
Hebben vrouwen meer last van medicijnbijwerkingen dan mannen? (8 maart 2018). ZonMw. |
|
First Comprehensive Clinical Site Initiation Benchmark, Developed by Tufts CSDD, Finds Study Startup Is Lengthy and Inefficient (8 March 2018). Tufts Center for the Study of Drug Development. |
|
Amos, L. & Mulryne, J. (8 March 2018). Revised model Clinical Trial Agreements applicable across the UK. Arnold & Porter, BioSlice [blog]. |
|
Jones, G. (2 March 2018). UK government updates the Model Clinical Trials Agreement. PMLive. |
|
Thorlund Kristian, Haggstrom Jonas, Park Jay JH, Mills Edward J. Key design considerations for adaptive clinical trials: a primer for clinicians BMJ 2018; 360 :k698. |
|
Novartis, U.S. partner plan remote trials to boost participation (7 March 2018). Reuters. |
|
Jeffries, A. (7 March 2018). ‘Blockchain’ is meaningless. The Verge. |
|
McCook, A. (7 March 2018). Want to tell if a paper has been retracted? Good luck. Ratraction Watch. |
|
CTTI Explores How to Prepare Qualified Investigators and their Delegates: Latest Expert Meeting Summary Now Available (7 March 2018). |
|
Nizamuddin, J., Nizamuddin, S.L. & Shahul, S. Trial Registration and Outcome Reporting: A Bait and Switch?. Anesthesia & Analgesia: October 2017 - Volume 125 - Issue 4 - p 1098–1099 |
|
Ervin, A., Taylor, H.A., Ehrhardt, S. & Meinert, C.L. (March 6, 2018). Why Public Comments Matter: The Case of the National Institutes of Health Policy on Single Institutional Review Board Review of Multicenter Studies. Academic Medicine (Publish Ahead of Print). doi: 10.1097/ACM.0000000000002206 |
|
The Nutritools website: promoting quality in dietary assessment data in epidemiological and clinical studies (6 March 2018). Equator Network. |
|
Simms, P. (6 March 2018). Patients at pharma conferences: why bother?. LinkedIn [blog]. |
|
Experten kritisieren fehlende unabhängige Finanzierung klinischer Studien (5 März 2018). Aerzteblatt.de. |
|
Preregistration is a Hot Mess. And You Should Probably Do It (5 March 2018). Incurably Nuanced [blog]. |
|
Health Research Authority. Top tips for public involvement in your research application (Last updated on 28 Feb 2018) |
|
NHMRC (2018). Guidance and supplementary guidance: Safety monitoring and reporting in clinical trials involving therapeutic goods. Australian Government. |
|
O’Sullivan JW, Banerjee A, Heneghan C, et al Verification bias BMJ Evidence-Based Medicine Published Online First: 27 February 2018. doi: 10.1136/bmjebm-2018-110919 |
|
Stukjes gewricht uit de diepvries. ZonMw, Mediator 27 februari 2018. |
|
Data verzameld door ‘flashmob’ van huisartsen. ZonMw, Mediator 27 februari 2018. |
|
Mark Hooper, Ginny Barbour & Stephanie Bradbury (27 February 2018). Research integrity training by stealth. BMC, Research in progress blog. |
|
Designing integrated research integrity training: authorship, publication, and peer review. Mark Hooper, Virginia Barbour, Anne Walsh, Stephanie Bradbury and Jane Jacobs (26 February 2018). Research Integrity and Peer Review 2018 3:2. |
|
Paul A, Merritt MW, Sugarman J Implementing post-trial access plans for HIV prevention research. Journal of Medical Ethics Published Online First: 27 February 2018. doi: 10.1136/medethics-2017-104637 |
|
The Best Methods of Communicating Clinical Trial Data to Improve Understanding of Treatments for Patients with Multiple Sclerosis. Reen, Gurpreet K. et al. Value in Health |
|
TMF Plan Template Now Available (24 February 2018). Trial Master File Reference Model [website], a DIA Document & Records Management Community project. |
|
Quality Control Process for EQ-5D-5L Valuation Studies. Ramos-Goñi, Juan M. et al. Value in Health , Volume 20 , Issue 3 , 466 - 473 |
|
Ralph Edwards, I. Causality Assessment in Pharmacovigilance: Still a Challenge. Drug Saf (2017) 40: 365. |
|
Onakpoya IJ Rare adverse events in clinical trials: understanding the rule of three BMJ Evidence-Based Medicine 2018;23:6. |
|
MacCarthy, A., et al., (22 February 2018). Reporting guidelines for oncology research: helping to maximise the impact of your research. British Journal of Cancer. |
|
Fralick, M., Avorn, J., Franklin, J.M. et al. Application and impact of run-in studies. J GEN INTERN MED (2018). |
|
Michael J. Grayling, James M.S. Wason, Adrian P. Mander, An optimised multi-arm multi-stage clinical trial design for unknown variance, Contemporary Clinical Trials, 2018, ISSN 1551-7144. |
|
Alahdab, Fares et al. (21 February 2018). Treatment Effect in Earlier Trials of Patients With Chronic Medical Conditions: A Meta-Epidemiologic Study. Mayo Clinic Proceedings , Volume 93 , Issue 3 , 278 - 283. |
|
Labots, G., Jones, A., de Visser, S. J., Rissmann, R., and Burggraaf, J. (12 February 2018) Gender differences in clinical registration trials: is there a real problem?. Br J Clin Pharmacol, doi: 10.1111/bcp.13497. |
|
Bothwell LE, Avorn J, Khan NF, et al. (10 February 2018). Adaptive design clinical trials: a review of the literature and ClinicalTrials.gov. BMJ Open 2018;8:e018320. doi: 10.1136/bmjopen-2017-018320 |
|
Wright, J. (25 January 2018). ‘Retired’ mice find new life as top models for autism. Spectrum. |
|
Hwang TJ, Tomasi PA, Bourgeois FT (2018) Delays in completion and results reporting of clinical trials under the Paediatric Regulation in the European Union: A cohort study. PLOS Medicine 15(3): e1002520. |
|
Ritskes-Hoitinga Merel, Wever Kim (10 January 2018). Improving the conduct, reporting, and appraisal of animal research BMJ 2018; 360 :j4935 |
|
The cohort multiple randomized controlled trial design was found to be highly susceptible to low statistical power and internal validity biases. Reeves, David et al. Journal of Clinical Epidemiology , Volume 95 , 111 - 119. |
|
Stuur de nieuwsbrief door naar uw collega's en contacten |
Is de nieuwsbrief ook interessant voor uw collega's en contacten?
Klik hier om de nieuwsbrief door te sturen
|
Nog geen abonnee? |
Heeft u de nieuwsbrief via een collega of relatie doorgestuurd gekregen, en wilt u de nieuwsbrief voortaan direct in uw eigen e-mail postvak ontvangen?
Klik hier om u aan te melden voor de Nieuwsbrief voor Goede Onderzoekspraktijken
Heeft u een vraag, een suggestie of een verzoek? Of wilt u graag vrijblijvend een afspraak maken? U kunt mij bereiken door te antwoorden op deze e-mail, via het contactformulier op de website, of door een e-mail te sturen naar:
info@bontrop.com
Indien uw voorkeur uit gaat naar telefonisch contact dan kunt u mij bereiken via een berichtendienst:
084 83 151 77
Spreek uw bericht en contactgegevens in, en ik zal zo spoedig mogelijk contact met u opnemen.
Copyright © Vincent Bontrop, All rights reserved.
Contactgegevens:
Hopakker - 3514 BZ Utrecht - Netherlands
|
This email was sent to {email}
Want to change how you receive these emails?
You can update your preferences or unsubscribe from this list
